General Studies: Biology Genetics ke liye free mock test: 45 questions, timer, negative marking aur explanation ke saath. Koi login nahi, koi payment nahi — turant shuru karein.
General Studies: Biology Genetics ke liye ye 45 questions ka practice set General Knowledge pattern par banaya gaya hai. Test me 45 second per question ka timer hai aur har galat answer par 0.25 marks kate jaate hain — bilkul asli exam jaisa. Submit karne ke baad aapko exact score, accuracy aur har question ka explanation milta hai. Bihar ke competitive exams (BPSC, BSSC, Bihar Police, BTSC) ki tayari karne wale students ke liye.
Neeche is set ke kuch questions hain — inhi par aapka timed test banega. Answer dekhne ke liye “Answer” par click karein.
Who is universally regarded as the 'Father of Genetics' for discovering the fundamental laws of inheritance?
वंशानुगति के मूलभूत नियमों की खोज के लिए 'आनुवंशिकी का जनक' (Father of Genetics) किसे कहा जाता है?
(A) Charles Darwin
(B) Gregor Johann Mendel
(C) James Watson
(D) Thomas Hunt Morgan
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Gregor Johann MendelExplanation: Gregor Mendel ne garden pea (Pisum sativum) par 7 saal tak hybridization experiments karke inheritance ke basic laws khoje the.
Which plant species was specifically chosen by Gregor Mendel for his hybridization genetics experiments?
ग्रेगर मेंडल ने अपने प्रसिद्ध आनुवंशिकी प्रयोगों के लिए किस पौधे की प्रजाति को चुना था?
(A) Sweet Pea (Lathyrus odoratus)
(B) Garden Pea (Pisum sativum)
(C) Wild Mustard (Brassica)
(D) Snapdragon (Antirrhinum)
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Garden Pea (Pisum sativum)Explanation: Mendel ne Garden Pea (Pisum sativum) ko isliye chuna kyunki iska life cycle chhota tha, self-pollination aasan tha aur 7 saaf contrasting traits moujood the.
The observable physical or biochemical manifestation of an expressed genetic trait is called the:
किसी जीन द्वारा व्यक्त किए गए शारीरिक या बाहरी दृश्य लक्षण को क्या कहा जाता है?
(A) Genotype
(B) Phenotype
(C) Karyotype
(D) Idiogram
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) PhenotypeExplanation: Jo physical appearance hum bahar se dekh sakte hain (jaise lamba/bona podha ya red/white flower) use Phenotype kehte hain, jabki gene structure ko Genotype kehte hain.
What biological term describes alternative, variant molecular forms of a given gene residing at a homologous locus?
किसी एक ही जीन के वैकल्पिक रूपों को क्या कहा जाता है जो एक ही गुणसूत्र स्थल पर पाए जाते हैं?
(A) Centromeres
(B) Alleles (Allelomorphs)
(C) Cistrons
(D) Histones
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Alleles (Allelomorphs)Explanation: Ek hi gene ke alag-alag roop ko Allele bolte hain; jaise plant height ke gene ke do alleles hote hain: Tall (T) aur Dwarf (t).
According to the Law of Dominance, crossing a pure homozygous Tall (TT) pea plant with a pure Dwarf (tt) plant produces an F1 generation that is:
प्रभाविता के नियम के अनुसार, शुद्ध लंबे (TT) और शुद्ध बौने (tt) पौधे के संकरण से F1 पीढ़ी कैसी प्राप्त होती है?
(A) All homozygous Dwarf (tt)
(B) All heterozygous Tall (Tt)
(C) 50% Tall and 50% Dwarf
(D) Intermediate medium-height blend
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) All heterozygous Tall (Tt)Explanation: Law of Dominance ke mutabiq, F1 generation me dominant allele (T) recessive allele (t) ko mask kar deta hai, isliye saare offspring heterozygous Tall (Tt) bante hain.
What is the classical phenotypic ratio obtained in the F2 generation of a Mendelian Monohybrid cross?
मेंडल के एकसंकर संकरण (Monohybrid Cross) की F2 पीढ़ी में दिखने वाला लक्षणप्ररूपी अनुपात (Phenotypic Ratio) क्या होता है?
(A) 1:2:1
(B) 3:1 (3 Dominant : 1 Recessive)
(C) 9:3:3:1
(D) 1:1
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) 3:1 (3 Dominant : 1 Recessive)Explanation: F2 generation me selfing ke baad 3 plants Tall dikhte hain aur 1 plant Dwarf dikhta hai, isliye phenotypic ratio 3:1 hota hai.
What is the precise genotypic ratio observed in the F2 generation of a Mendelian Monohybrid cross?
मेंडल के एकसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में प्राप्त होने वाला जीनप्ररूपी अनुपात (Genotypic Ratio) क्या होता है?
(A) 3:1
(B) 1:2:1 (1 TT : 2 Tt : 1 tt)
(C) 9:3:3:1
(D) 2:1:1
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) 1:2:1 (1 TT : 2 Tt : 1 tt)Explanation: Genetic level par 1 pure homozygous tall (TT), 2 hybrid heterozygous tall (Tt) aur 1 pure homozygous dwarf (tt) banta hai, yaani ratio 1:2:1 hota hai.
Which Mendelian universal law states that two alleles of a gene pair segregate cleanly without blending during gametogenesis?
कौन सा नियम यह बताता है कि युग्मक बनते समय दोनों एलील बिना किसी मिलावट के एक-दूसरे से शुद्ध अलग हो जाते हैं?
(A) Law of Independent Assortment
(B) Law of Segregation (Purity of Gametes)
(C) Law of Dominance
(D) Law of Linkage
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Law of Segregation (Purity of Gametes)Explanation: Law of Segregation ko Law of Purity of Gametes bhi kehte hain, kyunki meiosis ke waqt har gamete me do me se sirf ek hi allele bina kisi mixing ke jata hai.
The F2 generation of a Mendelian Dihybrid cross involving two independent traits yields which phenotypic ratio?
दो लक्षणों को ध्यान में रखकर किए गए मेंडल के द्विसंकर संकरण (Dihybrid Cross) की F2 पीढ़ी का अनुपात क्या होता है?
(A) 3:1
(B) 1:2:1
(C) 9:3:3:1
(D) 1:1:1:1
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: C) 9:3:3:1Explanation: Jab do traits (jaise seed color aur shape) cross karte hain, to F2 generation me 9 Round-Yellow, 3 Round-Green, 3 Wrinkled-Yellow aur 1 Wrinkled-Green (9:3:3:1) bante hain.
When crossing red (RR) and white (rr) flowers of Mirabilis jalapa (4 o'clock plant) produces pink (Rr) F1 progeny, this demonstrates:
गुलअब्बास (Mirabilis jalapa) में लाल और सफेद फूलों के संकरण से F1 पीढ़ी में गुलाबी (Pink) फूल आना किसका उदाहरण है?
(A) Codominance
(B) Incomplete Dominance
(C) Epistasis
(D) Complete Dominance
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Incomplete DominanceExplanation: Incomplete dominance me koi bhi allele fully dominant nahi hota, isliye red aur white milkar F1 me ek intermediate pink color ka blend bana dete hain.
The human ABO blood group system exemplifies 'Codominance' specifically in which phenotype?
मानव रक्त समूह प्रणाली में 'सह-प्रभाविता' (Codominance) का सबसे सटीक उदाहरण कौन सा रक्त समूह है?
(A) Blood Group O
(B) Blood Group AB (IA and IB expressed equally)
(C) Blood Group A
(D) Blood Group B
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Blood Group AB (IA and IB expressed equally)Explanation: Blood group AB me IA aur IB dono alleles dominant hote hain aur RBC ki surface par bina kisi blending ke dono antigens (A aur B) barabar express hote hain.
Which geneticist is designated the 'Father of Experimental Genetics' for discovering linkage and sex-linked inheritance using Drosophila melanogaster?
ड्रोसोफिला मक्खी पर प्रयोग करके सहलग्नता (Linkage) की खोज करने वाले 'प्रायोगिक आनुवंशिकी के जनक' कौन हैं?
(A) Gregor Mendel
(B) Thomas Hunt Morgan
(C) Hugo de Vries
(D) Francis Crick
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Thomas Hunt MorganExplanation: T.H. Morgan ne Fruit fly (Drosophila) par experiments karke Linkage, Crossing-over aur Sex-linked inheritance ko prove kiya tha.
A genetic cross between an organism showing a dominant phenotype and a homozygous recessive parent to determine its genotype is a:
किसी अज्ञात जीनोटाइप वाले पौधे का जीनोटाइप पता करने के लिए उसका संकरण समयुग्मजी अप्रभावी (Homozygous Recessive) जनक से कराना क्या कहलाता है?
(A) Back Cross
(B) Test Cross
(C) Reciprocal Cross
(D) Monohybrid Selfing
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Test CrossExplanation: Test Cross me dominant dikhne wale plant ko pure recessive (tt) se cross karte hain; agar koi bhi bacha dwarf nikla to parent heterozygous (Tt) prove ho jata hai.
How many pairs of non-sex chromosomes ('Autosomes') are present in a normal diploid human somatic cell?
एक सामान्य मानव कायिक कोशिका में 'ऑटोसोम' (Autosomes) के कितने जोड़े पाए जाते हैं?
(A) 23 pairs (46 chromosomes)
(B) 22 pairs (44 chromosomes)
(C) 1 pair (2 chromosomes)
(D) 21 pairs (42 chromosomes)
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) 22 pairs (44 chromosomes)Explanation: Human cell me total 23 pairs (46) chromosomes hote hain, jinme se pehle 22 pairs (44) autosomes hote hain jo body structure banate hain.
The biological sex of a human zygote is genetically determined at the moment of fertilization by:
मानव भ्रूण का जैविक लिंग निषेचन के समय किसके गुणसूत्र द्वारा निर्धारित होता है?
(A) The maternal X chromosome in the ovum
(B) The paternal heterogametic sperm delivering either an X or Y chromosome
(C) The environmental incubation temperature
(D) The cytoplasmic volume of the blastocyst
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) The paternal heterogametic sperm delivering either an X or Y chromosomeExplanation: Mother hamesha X chromosome hi deti hai; father ka sperm agar X dega to female (XX) banegi aur agar Y dega to male (XY) banega.
Classic Hemophilia (Factor VIII deficiency) and Red-Green Color Blindness are inherited as:
हीमोफीलिया और लाल-हरा अंधापन (Color Blindness) किस प्रकार के आनुवंशिक विकार हैं?
(A) Autosomal dominant traits
(B) X-linked recessive disorders
(C) Y-linked holandric traits
(D) Mitochondrial maternal defects
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) X-linked recessive disordersExplanation: Ye dono X-linked recessive disorders hain; males me sirf ek X chromosome hone ki wajah se unme ye bimariyan females ke muqable bohot zyada dikhti hain.
Who synthesized Sutton and Boveri's independent cytological findings into the comprehensive 'Chromosomal Theory of Inheritance'?
'वंशानुगति का गुणसूत्र सिद्धांत' (Chromosomal Theory of Inheritance) का प्रतिपादन 1902 में किसने किया था?
(A) Watson and Crick
(B) Walter Sutton and Theodor Boveri
(C) Hardy and Weinberg
(D) Avery, MacLeod, and McCarty
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Walter Sutton and Theodor BoveriExplanation: Sutton aur Boveri ne bataya ki meiosis ke doran chromosomes ka behavior bilkul Mendel ke factors (genes) jaisa hota hai.
Which human aneuploid chromosomal syndrome is produced by the nondisjunctive presence of an extra chromosome 21 (Trisomy 21)?
21वें गुणसूत्र की त्रिसूत्रता (Trisomy 21) के कारण कौन सा सिंड्रोम होता है, जिसमें बौद्धिक और शारीरिक विकास बाधित होता है?
(A) Turner's Syndrome
(B) Down Syndrome (Mongolism)
(C) Patau Syndrome
(D) Cri-du-Chat Syndrome
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Down Syndrome (Mongolism)Explanation: Down Syndrome me cell division me galti hone se 21st chromosome ki 3 copies (Trisomy 21, total 47 chromosomes) aa jati hain.
Klinefelter's Syndrome in phenotypic males is characterized by which aneuploid sex-chromosome constitution?
क्लीनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter's Syndrome) से पीड़ित पुरुषों में कौन सा गुणसूत्र संयोजन पाया जाता है?
(A) 45, X0
(B) 47, XXY
(C) 47, XYY
(D) 46, XY with SRY deletion
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) 47, XXYExplanation: Klinefelter syndrome wale males me ek extra X chromosome aa jata hai (47, XXY), jisse unme gynaecomastia (breast development) aur azoospermic infertility hoti hai.
Turner's Syndrome affecting phenotypic females is cytogenetically diagnosed by which monosomic karyotype?
केवल महिलाओं को प्रभावित करने वाला टर्नर सिंड्रोम (Turner's Syndrome) किस गुणसूत्र मोनोसोमी के कारण होता है?
(A) 47, XXX
(B) 45, X0 (Single X chromosome without homolog)
(C) 47, XXY
(D) 46, XY female
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) 45, X0 (Single X chromosome without homolog)Explanation: Turner syndrome me female me ek X chromosome gayab hota hai (45, X0), jisse short stature, webbed neck aur underdeveloped sterile ovaries hoti hain.
Patau Syndrome, causing severe microcephaly, bilateral cleft lip/palate, and polydactyly, is cytogenetically caused by:
कटा हुआ ऊपरी होंठ (Cleft Lip) और अतिरिक्त उंगलियों वाला 'पटाऊ सिंड्रोम' किस गुणसूत्र की विकृति से होता है?
(A) Trisomy 21
(B) Trisomy 13
(C) Trisomy 18
(D) Monosomy 5
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Trisomy 13Explanation: Trisomy 13 ko Patau Syndrome kehte hain; isme 13th chromosome extra hone se bache me cleft lip aur multiple congenital anomalies hoti hain.
Which pioneer molecular biologist is revered as the 'Father of DNA Fingerprinting' in India?
भारत में 'डीएनए फिंगरप्रिंटिंग के जनक' के रूप में किसे जाना जाता है जिन्होंने सीसीएमबी (CCMB) की स्थापना की थी?
(A) Dr. Hargobind Khorana
(B) Dr. Lalji Singh
(C) Dr. M.S. Swaminathan
(D) Dr. C.N.R. Rao
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Dr. Lalji SinghExplanation: Dr. Lalji Singh ne Bkm-probe banakar India me forensic DNA fingerprinting establish ki aur Hyderabad me CCMB aur CDFD institute banaye.
The somatic cell nuclear transfer (SCNT) cloning technique produced the world's first cloned adult mammal in 1996, a sheep named:
1996 में कायिक कोशिका नाभिकीय स्थानांतरण (SCNT) द्वारा क्लोन की गई विश्व की पहली स्तनपायी भेड़ का नाम क्या था?
(A) Polly
(B) Dolly
(C) Molly
(D) Noor
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) DollyExplanation: Ian Wilmut aur unki team ne Roslin Institute me mammary gland cell ke nucleus ko enucleated egg me daal kar Dolly sheep clone ki thi.
Which enzyme acts as the molecular 'Glue' to covalently seal nicks in phosphodiester backbones during recombinant DNA cloning?
आनुवंशिक इंजीनियरिंग में डीएनए के कटे हुए टुकड़ों को आपस में जोड़ने वाला 'आणविक गोंद' (Molecular Glue) कौन सा एंजाइम है?
(A) DNA Polymerase I
(B) DNA Ligase
(C) Alkaline Phosphatase
(D) Reverse Transcriptase
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) DNA LigaseExplanation: DNA Ligase enzyme phosphodiester bonds banakar recombinant plasmids aur foreign DNA ke sticky ya blunt ends ko aapas me jod deta hai.
Bacterial restriction endonucleases that recognize specific palindromic sequences and cleave double-stranded DNA are termed:
डीएनए को विशिष्ट स्थलों पर काटने वाली 'आणविक कैंची' (Molecular Scissors) किसे कहा जाता है?
(A) DNA Helicases
(B) Restriction Endonucleases
(C) Topoisomerases
(D) Exonucleases
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Restriction EndonucleasesExplanation: Restriction enzymes bacteria me virus se bachne ke natural defense hote hain, jo specific palindromic sequences par DNA ko cut karte hain.
The automated molecular technique that amplifies millions of copies of a specific target DNA sequence in vitro is the:
डीएनए की एक छोटी सी मात्रा से उसकी लाखों प्रतियां तैयार करने वाली स्वचालित आणविक तकनीक कौन सी है?
(A) Southern Blotting
(B) Polymerase Chain Reaction (PCR)
(C) Western Blotting
(D) Gel Electrophoresis
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Polymerase Chain Reaction (PCR)Explanation: Kary Mullis dwara invent ki gayi PCR technique Taq polymerase enzyme ka use karke target DNA sequence ko ghanto me millions of times amplify kar deti hai.
Golden Rice was bioengineered to combat global pediatric micronutrient deficiencies by biosynthesizing elevated levels of:
विटामिन A की कमी और अंधेपन को दूर करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित 'गोल्डन राइस' में क्या प्रचुर मात्रा में होता है?
(A) Ascorbic acid
(B) Beta-carotene (Provitamin A)
(C) Chelated iron
(D) Alpha-tocopherol
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Beta-carotene (Provitamin A)Explanation: Golden Rice me daffodil aur bacteria ke genes daal kar endosperm me Beta-carotene (Provitamin A) synthesize karwaya gaya hai.
Transgenic Bt-cotton is biologically engineered to resist lepidopteran insect pests by expressing endotoxin crystal genes from:
कीट प्रतिरोधी 'बीटी कपास' (Bt-Cotton) में किस मृदा जीवाणु से प्राप्त विषैला क्राय (Cry) प्रोटीन जीन डाला गया है?
(A) Agrobacterium tumefaciens
(B) Bacillus thuringiensis
(C) Escherichia coli
(D) Pseudomonas putida
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Bacillus thuringiensisExplanation: Bacillus thuringiensis (Bt) bacteria ke Cry genes bollworm ke gut me alkaline pH par active hokar pores banate hain jisse keeda mar jata hai.
Which of the following triplet codons functions as a 'Nonsense' or translation Stop Codon across eukaryotic mRNA transcripts?
निम्नलिखित में से कौन सा एक 'स्टॉप कोडॉन' (Stop Codon) है जो प्रोटीन संश्लेषण के समापन का संकेत देता है?
(A) AUG
(B) UAA (Ochre)
(C) UGG
(D) GUG
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) UAA (Ochre)Explanation: UAA, UAG aur UGA teen stop codons hote hain jinhe koi tRNA read nahi karta aur release factors aakar translation terminate kar dete hain.
Cri-du-chat (Cat's cry) syndrome is an autosomal structural chromosomal aberration caused by which mechanism?
बिल्ली के रोने जैसी आवाज वाला 'क्राई-डू-चैट सिंड्रोम' (Cri-du-chat) किस गुणसूत्र की विकृति से होता है?
(A) Robertsonian translocation of chromosome 14
(B) Terminal deletion of the short p-arm of chromosome 5 (5p-)
(C) Pericentric inversion of chromosome 9
(D) Duplication of chromosome 11
✅ Answer & Explanation
Sahi jawab: B) Terminal deletion of the short p-arm of chromosome 5 (5p-)Explanation: Chromosome 5 ke short arm (5p) ka ek hissa delete hone par bache ke vocal cords larynx me defect aa jata hai aur wo billi ki tarah rota hai.